Levetiracetam ADOH 100 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
LEVETIRACETAM
100 mg/ml
|
ATC: |
N03AX14 - Levetiracetam
|
Hulpstoffen: |
AZIJNZUUR (E 260), GECONCENTREERD
NATRIUMACETAAT 3-WATER (E 262)
NATRIUMCHLORIDE
WATER VOOR INJECTIE
|
Farmaceutische vorm: |
Concentraat voor oplossing voor infusie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Levetiracetam ADOH en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Levetiracetam is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van epileptische aanvallen).
Dit middel wordt:
• als enig middel gebruikt voor de behandeling van een bepaalde vorm van epilepsie bij volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder met nieuw vastgestelde epilepsie. Epilepsie is een aandoening waarbij patiënten herhaaldelijk stuipen (epileptische aanvallen) krijgen. Levetiracetam wordt gebruikt voor die vorm van epilepsie waarbij de stuipen aanvankelijk slechts één kant van de hersenen treffen, maar zich later kunnen uitbreiden naar grotere gebieden aan beide kanten van de hersenen (partieel beginnende aanval met of zonder secundaire generalisatie). Levetiracetam wordt aan u voorgeschreven door uw arts om het aantal aanvallen te verminderen.
• gebruikt bij patiënten die al een ander anti-epilepticum gebruiken voor de behandeling van:
o partieel beginnende aanvallen met of zonder generalisatie bij volwassenen, jongeren en kinderen van 4 jaar en ouder;
o myoklonische aanvallen (korte, schokkerige trekkingen van een spier of spiergroep) bij volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder met juveniele myoklonische epilepsie;
o primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen (heftige aanvallen, ook met verlies van het bewustzijn) bij volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie (een vorm van epilepsie met een vermoedelijk genetische oorzaak).
Dit middel is een alternatief voor patiënten wanneer orale toediening van dit middel tijdelijk niet uitvoerbaar is.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 118335 |
Procedurenummer: |
NL/H/3659/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
30 november 2016 |
Handelsvergunninghouder: |
ADOH B.V.
Godfried Bomansstraat 31
6543 JA NIJMEGEN
|