Gefitinib Krka 250 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
L01EB01 - Gefitinib
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 4000
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
NATRIUMLAURILSULFAAT
-
POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203)
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
TALK (E 553b)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Gefitinib Krka en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen*
Gefitinib Krka bevat het werkzame bestanddeel gefitinib dat een eiwit, dat epidermale groeifactor receptor (EGFR) wordt genoemd, blokkeert. Dit eiwit speelt een rol bij de groei en verspreiding van kankercellen.
Gefitinib Krka wordt gebruikt voor de behandeling van ‘niet-kleincellige longkanker’ bij volwassenen. Bij deze vorm van kanker worden kwaadaardige (kanker) cellen in het longweefsel gevormd.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 121492 |
| Procedurenummer: |
NL/H/4104/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
04 september 2018 |
| Handelsvergunninghouder: |
Krka d.d., Novo mesto
Smarjeska cesta 6
8501 NOVO MESTO (SLOVENIË)
|
