Okitask 25 mg bruistabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend apotheek; Uitsluitend apotheek of drogist - UA meer dan 16 eenheden - UAD maximaal 16 eenheden
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
KETOPROFEN-(D,L)-LYSINE
40 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
KETOPROFEN
25 mg/stuk
|
| ATC: |
M01AE03 - Ketoprofen
|
| Hulpstoffen: |
-
BUTYLHYDROXYANISOL (E 320)
-
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
-
LEUCINE, (L-) (E 641)
-
MALTODEXTRINE
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMCARBONAAT 0-WATER (E 500 (I))
-
NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II))
-
POLYSORBAAT 20 (E 432)
-
SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
SIMETICON EMULSIE
-
SINAASAPPELSMAAKSTOF
-
SORBITOL (D-)(E 420)
|
| Farmaceutische vorm: |
Bruistablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Okitask en waarvoor wordt dit middel ingenomen*
De werkzame stof in dit middel is ketoprofen lysine dat behoort tot een groep geneesmiddelen die ‘niet-steroïde ontstekingsremmers’ (NSAID’s) wordt genoemd. Deze geneesmiddelen bieden kortdurende verlichting doordat ze invloed hebben op de manier waarop het lichaam reageert op pijn, zwelling en hoge lichaamstemperatuur. Ketoprofen lysineut is een zout van ketoprofen dat snel en volledig door het lichaam wordt opgenomen. Het wordt gebruikt bij volwassenen van 18 jaar en ouder voor de verlichting van milde tot matige pijn, zoals spier-en gewrichtspijn, hoofdpijn, keelpijn, kiespijn en menstruatiepijn, en bij koorts.
Wordt uw klacht na 3 dagen in geval van koorts of 5 dagen in geval van pijn niet minder, of wordt hij zelfs erger* Neem dan contact op met uw arts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 122948 |
| Procedurenummer: |
NL/H/4359/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
30 januari 2020 |
| Handelsvergunninghouder: |
Dompe Farmaceutici S.P.A.
Via San Martino 12-12/a
I - 20122 MILAAN (ITALIË)
|
