COPAXONE PEN 40 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
GLATIRAMEERACETAAT
40 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
GLATIRAMEER
36 mg/ml
|
| ATC: |
L03AX13 - Glatiramer Acetate
|
| Hulpstoffen: |
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS COPAXONE PEN EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Dit medicijn is een medicijn voor de behandeling van bepaalde (‘relapsing’) vormen van multiple sclerose (MS; aandoening van het centrale zenuwstelsel waarbij ontstekingen ontstaan die de zenuwen aantasten). Dit medicijn heeft invloed op de manier waarop het immuunsysteem van uw lichaam werkt (het hoort bij de groep medicijnen die immunomodulerende medicijnen wordt genoemd). Men denkt dat de symptomen van multipele sclerose (MS) veroorzaakt worden door een stoornis in het immuunsysteem van het lichaam. Dit leidt tot de vorming van ontstekingen in de hersenen en het ruggenmerg.
Dit medicijn wordt gebruikt om het aantal aanvallen van MS (recidieven) te verminderen. De werkzaamheid is niet bewezen als u een vorm van MS zonder recidieven of met weinig recidieven hebt. Dit medicijn heeft wellicht geen effect op de duur van een MS aanval of op de ernst van een aanval die u doormaakt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 126338 |
| Procedurenummer: |
DE/H/5283/005 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
17 juni 2021 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva GmbH
Graf-Arco-Strasse 3
89079 ULM (DUITSLAND)
|
