Plerixafor Seacross 20 mg/ml oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
PLERIXAFOR
20 mg/ml
|
ATC: |
L03AX16 - Plerixafor
|
Hulpstoffen: |
NATRIUMCHLORIDE
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
WATER VOOR INJECTIE
ZOUTZUUR (E 507)
|
Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
Toedieningsweg: |
Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Plerixafor Seacross en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Plerixafor Seacross bevat het werkzame bestanddeel plerixafor dat een eiwit op het oppervlak van bloedstamcellen remt. Dit eiwit ‘bindt’ bloedstamcellen aan het beenmerg. Plerixafor stimuleert het vrijkomen van stamcellen die vervolgens in de bloedbaan terechtkomen (mobilisatie). De stamcellen kunnen daarna worden verzameld met behulp van een apparaat dat bloedcomponenten van elkaar scheidt (aferese-apparaat), worden ingevroren en bewaard totdat de transplantatie bij u plaatsvindt.
Als de mobilisatie niet goed lukt, wordt Plerixafor Seacross gebruikt om bloedstamcellen bij de patiënt te helpen verzamelen, te bewaren en om terug toe te dienen (transplantatie),
bij volwassenen met een lymfoom (een vorm van kanker van de witte bloedcellen) of multipel myeloom (een vorm van kanker van plasmacellen in het beenmerg);
bij kinderen van 1-18 jaar met lymfoom of vaste (solide) tumoren.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 128802 |
Procedurenummer: |
IE/H/1193/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
22 februari 2023 |
Handelsvergunninghouder: |
Seacross Pharma (Europe) Limited
POD 13, The Old Station House, 15A Main Street
A94 T8P8 BLACKROCK, DUBLIN (IERLAND)
|