Dabigatran etexilaat Biocon 75 mg harde capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
DABIGATRANETEXILAATMESILAAT
86,5 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
DABIGATRANETEXILAAT
75 mg/stuk
|
| ATC: |
B01AE07 - Dabigatran Etexilate
|
| Hulpstoffen: |
-
ARABISCHE GOM (E 414)
-
CARRAGEENAN (E 407)
-
DIMETICON (E 900)
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
KALIUMCHLORIDE (E 508)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
WIJNSTEENZUUR, (L (+) Vorm) (E 334)
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Dabigatran etexilaat Biocon en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
De werkzame stof in Dabigatran etexilaat Biocon is dabigatran etexilaat. Dit is een bloedverdunner. Met dit medicijn heeft u minder kans op stolsels in uw bloed. Een stolsel is een propje in uw bloed.
Gebruik van Dabigatran etexilaat Biocon bij volwassenen:
− U krijgt dit medicijn omdat u een nieuwe knie of heup heeft gekregen. Dit medicijn voorkomt propjes in uw bloed.
Gebruik van Dabigatran etexilaat Biocon bij kinderen is bedoeld om:
− propjes in het bloed te behandelen en om te voorkomen dat propjes opnieuw ontstaan in het bloed.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 129874 |
| Procedurenummer: |
MT/H/0639/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
05 maart 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Biocon Pharma Malta I Limited
The Victoria Centre, Unit 2, Lower Ground Floor, Valletta road
MST 9012 MOSTA (MALTA)
|
