Mirabegron Glenmark 50 mg, tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
G04BD12 - Mirabegron
|
| Hulpstoffen: |
-
BUTYLHYDROXYTOLUEEN (E 321)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE, type 2208, K100 (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
MACROGOL
-
MACROGOL 2000000
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
POLYVINYLALCOHOL (E 1203)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 131891 |
| Procedurenummer: |
IS/H/0594/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
11 september 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestrasse 31
82194 GRÖBENZELL (DUITSLAND)
|
