Humuline NPH KwikPen, suspensie voor injectie 100 IE/ml, 3 ml
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
INSULINE HUMAAN
100 IE/ml
|
| ATC: |
A10AC01 - Insulin (Human)
|
| Hulpstoffen: |
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 7-WATER (E 339)
GLYCEROL (E 422)
METACRESOL
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
PROTAMINESULFAAT
WATER VOOR INJECTIE
ZINKDICHLORIDE (BEREID UIT ZINKOXIDE EN ZOUTZUUR)
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Suspensie voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Subcutaan gebruik, Intramusculair gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS HUMULINE NPH KWIKPEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Humuline NPH KwikPen is een voorgevulde pen die het werkzame bestandsdeel humane insuline bevat, dat wordt gebruikt voor de behandeling van diabetes. Wanneer uw alvleesklier onvoldoende insuline produceert om de bloedglucosespiegel (bloedsuiker) onder controle te houden, ontwikkelt u suikerziekte. Humuline NPH wordt gebruikt om de bloedglucose-instelling op lange termijn te reguleren. Humuline NPH heeft een vertraagde afgifte omdat de suspensie bestaat uit Humuline NPH en protamine sulfaat.
Uw arts kan u vertellen om naast Humuline NPH KwikPen ook een kortwerkende insuline te gebruiken. Elk type insuline wordt afgeleverd met een eigen bijsluiter om u daarover te informeren. Verander niet van insuline tenzij uw arts u dat vertelt. Wees zeer voorzichtig als u van insuline verandert. Elk type insuline heeft een andere kleur en symbool op de verpakking en de pen zodat u makkelijk het verschil ziet.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 131941//115444 |
| Land van herkomst: |
Litouwen |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
06 november 2023 |
| Handelsvergunninghouder: |
Euro Registratie Collectief B.V.
Kempkens 2200
5465 PR VEGHEL
|
