Nicotinell TTS 10, 7 mg/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Algemene verkoop [conform voorwaarden CBG AV-lijst d.d. 1 mei 2014]
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
NICOTINE
17,5 mg/stuk
|
| ATC: |
N07BA01 - Nicotine
|
| Hulpstoffen: |
BASISCH GEBUTYLEERD METHACRYLAAT COPOLYMEER (E 1205)
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT, GLYCIDYLMETHACRYLAAT, HYDROXYETHYLACRYLAAT, VINYLACETAAT
PAPIER (26 G/M2)
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, BEKLEED MET ALUMINIUM
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD EN BEKLEED MET ALUMINIUM
TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN
|
| Farmaceutische vorm: |
Pleister voor transdermaal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Transdermaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS NICOTINELL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Nicotinell behoort tot de groep geneesmiddelen die gebruikt worden als hulpmiddel bij het stoppen met roken.
Nicotinell is een pleister welke u aanbrengt op de huid, vergelijkbaar met een pleister dat een geneesmiddel bevat in de zijde die op de huid kleeft.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om de ontwenningsverschijnselen van nicotine te verlichten bij nicotineafhankelijkheid wanneer u wenst te stoppen met roken.
Wordt uw klacht na 6 maanden niet minder, of wordt hij zelfs erger* Neem dan contact op met uw arts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 14829 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
29 april 1992 |
| Handelsvergunninghouder: |
Haleon Netherlands B.V.
Van Asch van Wijckstraat 55 G
3811 LP AMERSFOORT
|
