Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Symbicort Turbuhaler 200/6 en waarvoor wordt dit middel gebruikt*

Symbicort Turbuhaler 200/6 is een inhalator, dat gebruikt wordt om astma te behandelen bij volwassenen en jongeren in de leeftijd 12-17 jaar. Het wordt ook gebruikt om de symptomen van chronische obstructieve pulmonaire ziekte (COPD) te behandelen bij volwassenen van 18 jaar en ouder. Het bevat twee verschillende medicijnen: ‘budesonide’ en ‘formoterolfumaraatdihydraat’.

- Budesonide behoort tot de medicijnengroep van de ‘corticosteroïden’. Het vermindert en voorkomt zwelling en ontsteking in uw longen.

- Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot de medicijnengroep van de ‘langwerkende bèta2-adrenoceptoragonisten’, ook wel ‘bronchusverwijders’ genoemd. Het ontspant de spieren in uw luchtwegen. Dit helpt u om gemakkelijker adem te halen.

Astma
Symbicort Turbuhaler 200/6 kan op twee manieren voor astma worden voorgeschreven:

A. De arts heeft u 2 astma inhalatoren voorgeschreven: Symbicort Turbuhaler 200/6 en een aparte inhalator die verlichting geeft
- U gebruikt Symbicort Turbuhaler 200/6 iedere dag. Dit helpt om astmatische symptomen te voorkomen.

- U gebruikt uw andere inhalator als u astmatische symptomen krijgt, om het ademhalen te vergemakkelijken.

B. De arts heeft u Symbicort Turbuhaler 200/6 voorgeschreven als enige inhalator
- U gebruikt Symbicort Turbuhaler 200/6 iedere dag. Dit helpt om astmatische symptomen te voorkomen.

- U gebruikt Symbicort Turbuhaler 200/6 ook wanneer u extra verlichting van astmatische symptomen nodig heeft, om het ademhalen te vergemakkelijken en ook, als u dit met uw arts hebt afgesproken, om astmatische symptomen te voorkomen (bijvoorbeeld bij het sporten of bij blootstelling aan stoffen die allergie veroorzaken). U heeft hier geen aparte inhalator voor nodig.

COPD (chronische obstructieve pulmonaire ziekte)
Symbicort Turbuhaler 200/6 kan ook gebruikt worden om de symptomen van COPD bij volwassenen te behandelen. COPD is een langdurige ziekte van de luchtwegen, die vaak wordt veroorzaakt door roken.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 25887
•  
• Procedurenummer:SE/H/0229/001
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:17 januari 2001
•  
• Handelsvergunninghouder:AstraZeneca B.V
  Prinses Beatrixlaan 582
  2595 BM DEN HAAG
•