Octanate 1000, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie 100 IE/ml
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
FACTOR VIII, HUMAAN
1000 IE/flacon
|
| ATC: |
B02BD02 - Coagulation Factor VIII
|
| Hulpstoffen: |
CALCIUMCHLORIDE 2-WATER (E 509)
GLYCINE (E 640)
NATRIUMCHLORIDE
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Octanate LV en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Octanate LV behoort tot een groep van geneesmiddelen die stollingsfactoren worden genoemd en bevat humane bloedstollingsfactor VIII. Dit is een bijzonder eiwit dat betrokken is bij de bloedstolling.
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling en voorkoming van bloedingen bij patiënten met hemofilie A. Dit is een aandoening waarbij een bloeding langer kan duren dan verwacht. Dit is het gevolg van een aangeboren tekort van bloedstollingsfactor VIII in het bloed.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 29926 |
| Procedurenummer: |
SE/H/1070/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
21 maart 2006 |
| Handelsvergunninghouder: |
Octapharma GmbH
Elisabeth-Selbert-Str. 11
40764 LANGENFELD (DUITSLAND)
|
