Evra pleister voor transdermaal gebruik, 203 microgram/24 uur + 33,9 microgram/24 uur

Over dit geneesmiddel
Details handelsvergunning

Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie. Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept

Over dit geneesmiddel

Werkzame stof:	ETHINYLESTRADIOL 0,6 mg/stuk NORELGESTROMINE 6 mg/stuk
Hulpstoffen:	CROSPOVIDON (E 1202) DIMETICON (E 900) LAURYLALCOHOL LAURYLLACTAAT LAURYLLACTYLLACTAAT POLYBUTEEN POLYESTER POLYETHYLEEN POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT POLYISOBUTEEN

externe link Informatie over Norelgestromin And Ethinylestradiol op Farmacotherapeutisch Kompas

SmPC, etiket en patiëntenbijsluiter

Let op: dit document kan de productinformatie van verschillende sterktes en/of farmaceutische vormen van het geneesmiddel bevatten.

Productpagina op de website van het Europees geneesmiddelenagentschap

Informatie voor de patiënt

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie

externe link Informatie over Ethinylestradiol en norelgestromine in een pleister op Apotheek.nl

externe link Informatie over Norelgestromin And Ethinylestradiol op Lareb.nl

Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het Bijwerkingencentrum Lareb. externe link Ik wil een bijwerking melden.

Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op externe link Thuisarts.nl.

Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met Sint-Janskruid.

Informatie voor de patiënt

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie

externe link Informatie over Ethinylestradiol en norelgestromine in een pleister op Apotheek.nl

externe link Informatie over Norelgestromin And Ethinylestradiol op Lareb.nl

Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het Bijwerkingencentrum Lareb. externe link Ik wil een bijwerking melden.

Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op externe link Thuisarts.nl.

Details handelsvergunning

Registratienummer:EU/1/02/223
Datum
verstrekking
handelsvergunning:22 augustus 2002

Registratienummer:	EU/1/02/223
Datum verstrekking handelsvergunning:	22 augustus 2002

Niet beschikbaar

GOEDGEKEURD

Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.

Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept

Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met Sint-Janskruid.