Navazil10 mg filmomhulde tablet
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
DONEPEZILHYDROCHLORIDE
10 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
DONEPEZIL
9,12 mg/stuk
|
| ATC: |
N06DA02 - Donepezil
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
HYPROMELLOSE (E 464)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
LACTOSE 1-WATER
MACROGOL 6000
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MAÏSZETMEEL
TALK (E 553b)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS NAVAZIL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Navazil (donepezilhydrochloride) behoort tot de groep geneesmiddelen die acetylcholinesteraseremmers worden genoemd.
Donepezil verhoogt de concentratie in de hersenen van een stof (acetylcholine) die betrokken is bij de werking van het geheugen, door de afbraak van acetylcholine te remmen.
Het wordt gebruikt ter behandeling van dementiesymptomen bij personen bij wie de diagnose lichte of matige ziekte van Alzheimer is gesteld. De symptomen zijn onder meer toegenomen geheugenverlies, verwardheid en gedragsveranderingen. Daardoor hebben mensen met de ziekte van Alzheimer steeds meer moeite met het uitvoeren van hun normale dagelijkse activiteiten.
Navazil is uitsluitend bedoeld voor gebruik bij volwassen patiënten.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 109059 |
| Procedurenummer: |
NL/H/4394/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
23 december 2011 |
| Handelsvergunninghouder: |
Navamedic ASA
Henrik Ibsens gate 90
0255 OSLO (NOORWEGEN)
|
