Alitretinoïne IFC 30 mg zachte capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
ALITRETINOÏNE
30 mg/stuk
|
| ATC: |
D11AH04 - Alitretinoin
|
| Hulpstoffen: |
GELATINE (E 441)
GLYCEROL (E 422)
GLYCEROLMONOSTEARAAT (E 471)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
PLANTAARDIGE OLIE, GEHYDREERD
SOJABOONOLIE, GEDEELTELIJK GEHYDREERD
SOJAOLIE, GEZUIVERD
SORBITOL, VLOEIBAAR, NIET-KRISTALLISEERBAAR (E 420)
TITAANDIOXIDE (E 171)
TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307)
TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule, zacht
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Dit geneesmiddel staat onder extra toezicht. Het CBG vraagt u extra alert te zijn op bijwerkingen.
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Alitretinoïne IFC en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
De werkzame stof in Alitretinoïne IFC is alitretinoïne. Het hoort bij een groep geneesmiddelen die retinoïden worden genoemd, die lijken op vitamine A. Dit middel is verkrijgbaar in twee sterktes die 10 of 30 mg alitretinoïne bevatten.
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met ernstig chronisch handeczeem dat niet verbeterde na andere plaatselijke behandelingen, waaronder steroïden. Een behandeling met dit middel moet onder toezicht van een gespecialiseerde huidarts (een dermatoloog) gebeuren.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 121500 |
| Procedurenummer: |
NL/H/4057/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
13 februari 2019 |
| Handelsvergunninghouder: |
Industrial Farmaceutica Cantabria S.A.
Carretera Cazona Adarzo s/n
39011 SANTANDER (SPANJE)
|
