Bivalirudine Hikma 250 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie/infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
BIVALIRUDINE X-TRIFLUORACETAAT
SAMENSTELLING overeenkomend met
BIVALIRUDINE
250 mg/flacon
|
| ATC: |
B01AE06 - Bivalirudin
|
| Hulpstoffen: |
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie / infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Bivalirudine Hikma en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Dit medicijn bevat een stof die bivalirudine heet; dit is een antitrombotisch medicijn. Antitrombotische medicijnen zijn medicijnen die zorgen dat er geen bloedpropjes/bloedstolsels (trombose) worden gevormd.
Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten:
•
met pijn op de borst door een hartziekte (acuut coronair syndroom – ACS, een groep aandoeningen waar de hartaandoeningen hartaanval (hartinfarct) en een pijnlijk en drukkend gevoel op de borst (angina pectoris) bij horen)
•
die worden geopereerd om verstoppingen van de bloedvaten te behandelen (angioplastiek en/of percutane coronaire interventie – PCI).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 124387 |
| Procedurenummer: |
NL/H/4677/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
14 april 2020 |
| Handelsvergunninghouder: |
Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A.
Estrada do Rio da Mó, 8, 8A e 8B Fervenca
2705-906 TERRUGEM SNT (PORTUGAL)
|
