Conferoport 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
TACROLIMUS 1-WATER
1,022 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
TACROLIMUS 0-WATER
1 mg/stuk
|
| ATC: |
L04AD02 - Tacrolimus
|
| Hulpstoffen: |
-
ALLURAROOD AC (E 129)
-
ALLURAROOD AC ALUMINIUM LAK (E 129)
-
BRILJANTBLAUW FCF (E 133)
-
BRILJANTBLAUW FCF ALUMINIUMLAK (E133)
-
ETHYLCELLULOSE (E 462)
-
GELATINE (E 441)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
LACTOSE 1-WATER
-
LECITHINE, SOYA (E 322)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD
-
SIMETICON
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
ZONNEGEEL FCF (E 110)
-
ZONNEGEEL FCF ALUMINIUMLAK (E 110)
-
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule met verlengde afgifte, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 124873 |
| Procedurenummer: |
NL/H/4509/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
08 oktober 2019 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
