Sunitinib G.L. Pharma 50 mg, harde capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
L01EX01 - Sunitinib
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
GELATINE (E 441)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK (E 904)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
WITTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 125820 |
| Procedurenummer: |
NL/H/4975/004 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 november 2020 |
| Handelsvergunninghouder: |
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
A-8502 LANNACH (OOSTENRIJK)
Industriestrasse 1
A-8502 LANNACH (OOSTENRIJK)
|
