Buprenorfine Sandoz 20 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
BUPRENORFINE
20 mg/stuk
|
ATC: |
N02AE01 - Buprenorphine
|
Hulpstoffen: |
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT (75,0), BUTYLACRYLAAT (15,0), ACRYLZUUR (5,0), VINYLACETAAT (5,0) MET ALUMINIUMACETYLACETONAAT ALS CROSSLINKINGAGENT
LEVULINEZUUR
OLEYLOLEAAT
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD
POLYURETHAAN NIET-GEWEVEN MEDICINAAL TAPE
POVIDON K 90 (E 1201)
ZWARTE INKT
|
Farmaceutische vorm: |
Pleister voor transdermaal gebruik
|
Toedieningsweg: |
Transdermaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS BUPRENORFINE SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Buprenorfine Sandoz pleisters voor transdermaal gebruik bevatten het werkzame bestanddeel buprenorfine, dat behoort tot de groep geneesmiddelen die sterkwerkende analgetica of pijnstillers worden genoemd.
Dit middel wordt gebruikt bij volwassenen ter verlichting van matige, langdurige pijn waarvoor een sterkwerkende pijnstiller nodig is.
Dit middel mag niet worden gebruikt voor de verlichting van acute pijn.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 114802 |
Procedurenummer: |
DE/H/4045/004 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
12 februari 2016 |
Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Veluwezoom 22
1327 AH ALMERE
|