Anidulafungine Teva 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
ANIDULAFUNGINE 0-WATER, FRUCTOSE VRIJ
100 mg/flacon
|
| ATC: |
J02AX06 - Anidulafungin
|
| Hulpstoffen: |
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
SACCHAROSE
-
WIJNSTEENZUUR, (L (+) Vorm) (E 334)
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS ANIDULAFUNGINE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Dit middel bevat de werkzame stof anidulafungine en wordt voorgeschreven bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 1 maand tot jonger dan 18 jaar voor de behandeling van een bepaalde soort schimmelinfectie van het bloed of andere organen in het lichaam die invasieve candidiasis wordt genoemd. De infectie wordt veroorzaakt door schimmelcellen (gisten) die Candida worden genoemd.
Dit middel behoort tot een groep van geneesmiddelen die echinocandinen worden genoemd. Deze geneesmiddelen worden gebruikt om ernstige schimmelinfecties te behandelen.
Dit middel houdt een normale ontwikkeling van de schimmelcelwand tegen. Wanneer dit middel in het lichaam is, hebben schimmelcellen onvolledige of beschadigde celwanden, waardoor ze kwetsbaar zijn of niet kunnen groeien.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 120603 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3836/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
20 februari 2018 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
