Pregabaline Eureco-Pharma 20 mg/ml, drank
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
PREGABALINE
20 mg/ml
|
| ATC: |
N02BF02 - Pregabalin
|
| Hulpstoffen: |
AARDBEIENSMAAKSTOF
ARABISCHE GOM (E 414)
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 339)
GLUCOSE 1-WATER
MALTODEXTRINE
METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218)
NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 339)
PROPYLPARAHYDROXYBENZOAAT
SUCRALOSE (E 955)
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Drank
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 131629//120965 |
| Land van herkomst: |
Griekenland |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 april 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Eureco-Pharma B.V.
Boelewerf 2
2987 VD RIDDERKERK
|
