Monofree Dexamethason 1 mg/ml, oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
DEXAMETHASONDINATRIUMFOSFAAT
1,093 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
DEXAMETHASONFOSFAAT
1 mg/ml
|
| ATC: |
S01BA01 - Dexamethasone
|
| Hulpstoffen: |
DINATRIUMEDETAAT 2-WATER
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 12-WATER (E 339)
NATRIUMCHLORIDE
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oogdruppels, oplossing
|
| Toedieningsweg: |
Oculair gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS MONOFREE DEXAMETHASON EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Monofree Dexamethason is een oogdruppels, oplossing in verpakkingen voor éénmalig gebruik.
Het bevat dexamethasonfosfaat, dat behoort tot de groep van de corticosteroïden, die bepaalde ontstekingsverschijnselen onderdrukken.
Monofree Dexamethason wordt gebruikt voor de behandeling van de ontsteking van uw oog(ogen) . Het oog mag niet geïnfecteerd zijn (rood oog, afscheiding, tranen,…); als het oog geïnfecteerd is, moet een specifieke behandeling voor uw infectie toegevoegd worden (zie rubriek 2).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 131912//18658 |
| Land van herkomst: |
Frankrijk |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
12 december 2023 |
| Handelsvergunninghouder: |
EU-Pharma B.V.
De Steiger 41
1351 AC ALMERE
|
