CUROSURF 80 mg/ml, endotracheopulmonaire instillatie, suspensie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
FOSFOLIPIDEN, VARKEN
80 mg/ml
|
| ATC: |
R07AA02 - Natural Phospholipids
|
| Hulpstoffen: |
NATRIUMCHLORIDE
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Endotracheopulmonaire instillatie, suspensie
|
| Toedieningsweg: |
Endotracheopulmonair gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS CUROSURF EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
De meeste baby�s die geboren worden hebben een substantie in hun longen die bekend is als �surfactans�. Deze substantie spreidt zich uit over de longen en verhindert dat deze aan elkaar plakken, waardoor normaal ademen mogelijk is. Echter, sommige baby�s (in het bijzonder te vroeg geboren baby�s) hebben bij hun geboorte niet genoeg van de surfactans, waardoor RDS ontstaat. Curosurf is een natuurlijke surfactans, dat op dezelfde manier zijn werking uitoefent als uw baby�s eigen surfactans gedaan zou hebben en daarom zal het uw baby helpen om normaal te ademen totdat uw baby in staat is zijn of haar eigen surfactans te produceren.
. Curosurf wordt gebruikt om bij pasgeboren baby�s met een geboortegewicht van meer dan 700 gram, hyaliene membraanziekte (RDS, Respiratory Distress Syndroom) te behandelen.
. Curosurf wordt gebruikt om bij vroeggeborenen na een geschatte zwangerschapsduur tussen 24 en 31 weken het risico voor RDS te voorkomen.
. Curosurf wordt gebruikt bij vroeggeborenen na een geschatte zwangerschapsduur tussen 24 en 31 weken bij wie een tekort aan surfactans is vastgesteld.
Uw baby kan ook andere aandoeningen dan RDS hebben. Deze kunnen andere behandelingen noodzakelijk maken.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 132159//16150 |
| Land van herkomst: |
Roemenië |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
30 november 2023 |
| Handelsvergunninghouder: |
Orifarm A/S
Energivej 15
5260 ODENSE (DENEMARKEN)
|
