Imipramine HCl CF 25 mg, omhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
IMIPRAMINEHYDROCHLORIDE
25 mg/stuk
|
| ATC: |
N06AA02 - Imipramine
|
| Hulpstoffen: |
AARDAPPELZETMEEL
ARABISCHE GOM (E 414)
CALCIUMCARBONAAT (E 170)
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
HYPROMELLOSE (E 464)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
MACROGOLGLYCEROLRICINOLEAAT
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218)
MONTAANGLYCOLWAS (E 912)
NATRIUMBENZOAAT (E 211)
NATRIUMCARBONAAT 1-WATER (E 500 (I))
POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521)
POVIDON K 25 (E 1201)
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
SACCHAROSE
TALK (E 553b)
TITAANDIOXIDE (E 171)
ZONNEGEEL FCF (E 110)
|
| Farmaceutische vorm: |
Omhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Imipramine HCl CF en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Geneesmiddelengroep
Imipramine HCl CF bevat als werkzame stof imipraminehydrochloride, een tricyclisch antidepressivum (middel tegen depressie).
Het remt de heropname van serotonine en noradrenaline in de zenuwuiteinden (stoffen betrokken bij de prikkeloverdracht in de hersenen).
De werking van dit medicijn begint over het algemeen na 1 - 2 weken merkbaar te worden.
Toepassing van het medicijn
Dit medicijn wordt gebruikt bij depressies (neerslachtigheid).
Daarnaast wordt het toegepast bij bedplassen door kinderen ouder dan 5 jaar, waarbij een afwijking van de organen uitgesloten moet worden.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 50116 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
20 november 1992 |
| Handelsvergunninghouder: |
Centrafarm B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE BREDA
|
