Sunitinib Mylan 12,5 mg, harde capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
SUNITINIB
12,5 mg/stuk
|
ATC: |
L01EX01 - Sunitinib
|
Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
GELATINE (E 441)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MANNITOL (D-) (E 421)
POVIDON K 30 (E 1201)
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
SCHELLAK (E 904)
TITAANDIOXIDE (E 171)
WITTE INKT
|
Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 123584 |
Procedurenummer: |
NL/H/4253/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
15 maart 2019 |
Handelsvergunninghouder: |
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15, DUBLIN (IERLAND)
|