Barnidipine HCl ratiopharm Retard 20 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
BARNIDIPINEHYDROCHLORIDE
20 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
BARNIDIPINE
18,6 mg/stuk
|
ATC: |
C08CA12 - Barnidipine
|
Hulpstoffen: |
-
AMMONIA (E 527)
-
CARMELLOSE (E 466)
-
ETHYLCELLULOSE (E 462)
-
GELATINE (E 441)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
KALIUMHYDROXIDE (E 525)
-
MAÏSZETMEEL
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SACCHAROSE
-
SCHELLAK (E 904)
-
SUIKERZETMEELBOLLETJES
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
ZWARTE INKT
|
Farmaceutische vorm: |
Capsule met gereguleerde afgifte, hard
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS BARNIDIPINE HCL RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN*
Het actieve bestanddeel van Barnidipine HCl ratiopharm behoort tot de groep van medicijnen genaamd de calciumantagonisten. Dit medicijn veroorzaakt een verwijding van de bloedvaten waardoor de bloeddruk verlaagd wordt. Barnidipine HCl ratiopharm capsules hebben een gereguleerde afgifte. Dat wil zeggen dat de werkzame stof geleidelijk wordt afgegeven. Hierdoor treedt ook de werking geleidelijk in. Verder houdt de werking lang aan. Daarom is een eenmaal daagse toediening voldoende.
Dit medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 127094 |
Procedurenummer: |
NL/H/5148/002 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 april 2022 |
Handelsvergunninghouder: |
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Strasse 3
89079 ULM (DUITSLAND)
|