Bosutinib Teva 100 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
BOSUTINIB 2-WATER
106,79 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
BOSUTINIB 0-WATER
100 mg/stuk
|
ATC: |
L01EA04 - Bosutinib
|
Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSPOVIDON (E 1202)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
MACROGOL 3350
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
POLOXAMEER 188
-
POVIDON K 25 (E 1201)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS BOSUTINIB TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN*
Dit medicijn bevat de werkzame stof bosutinib. Het wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten met een vorm van leukemie die Philadelphia-chromosoom-positieve (Ph-positieve) chronische myeloïde leukemie (CML) wordt genoemd en die nieuw gediagnosticeerd zijn of voor wie eerdere medicijnen voor de behandeling van CML niet hebben gewerkt of niet geschikt zijn. Ph-positieve CML is een vorm van bloedkanker waardoor het lichaam te veel van een bepaald soort witte bloedcellen produceert die granulocyten worden genoemd.
Als u vragen heeft over hoe dit medicijn werkt of waarom dit medicijn aan u is voorgeschreven, neem dan contact op met uw arts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 130717 |
Procedurenummer: |
IS/H/0533/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
18 november 2024 |
Handelsvergunninghouder: |
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|