Isoptin SR 180, tabletten met gereguleerde afgifte 180 mg
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
VERAPAMILHYDROCHLORIDE
180 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
VERAPAMIL
166,7 mg/stuk
|
ATC: |
C08DA01 - Verapamil
|
Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
MACROGOL 400
MACROGOL 6000
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MONTAANGLYCOLWAS (E 912)
NATRIUMALGINAAT (E 401)
POVIDON K 30 (E 1201)
TALK (E 553b)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Tablet met gereguleerde afgifte
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS ISOPTIN SR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Isoptin SR behoort tot de groep van de hart- en vaatmiddelen. De werkzame stof verapamil is een zogenaamde calciumantagonist. Verapamil remt de toevoer van calcium naar bloedvaten en bepaalde hartcellen. Calcium wordt door bloedvaten gebruikt om samen te trekken en door hartcellen om elektrische prikkels door te geven en de hartspier samen te laten trekken.
Isoptin SR kan worden toegepast bij:
-een licht tot matig verhoogde bloeddruk (hypertensie).
-pijn op de borst door zuurstofgebrek van de hartspier (angina pectoris), om te voorkomen dat nieuwe pijnaanvallen optreden.
-patiënten die recent een hartinfarct hebben gehad, om te voorkomen dat een nieuw infarct optreedt en die geen bèta-blokker (bepaald hart-/vaatgeneesmiddel) mogen hebben.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 132267//15853 |
Land van herkomst: |
Italië |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
23 februari 2024 |
Handelsvergunninghouder: |
Medcor Pharmaceuticals B.V.
Artemisweg 232
8239 DE LELYSTAD
|