Bortezomib Glenmark 2,5 mg/ml oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
L01XG01 - Bortezomib
|
| Hulpstoffen: |
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMCHLORIDE
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
WATER VOOR INJECTIE
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik, Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.
Wat is Bortezomib Glenmark en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 132426 |
| Procedurenummer: |
DE/H/7857/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 december 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestrasse 31
82194 GRÖBENZELL (DUITSLAND)
|
