Pazopanib Teva 200 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
PAZOPANIBHYDROCHLORIDE
216,7 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
PAZOPANIB
200 mg/stuk
|
| ATC: |
L01EX03 - Pazopanib
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
MACROGOL 400
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS PAZOPANIB TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Dit medicijn is een type medicijn genaamd een proteïnekinaseremmer. Het werkt doordat het voorkomt dat eiwitten actief worden die bijdragen aan de groei en de verspreiding van kankercellen.
Dit medicijn wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van:
- gevorderde of naar andere organen uitgezaaide nierkanker
- bepaalde vormen van wekedelensarcoom, wat een vorm van kanker is die de ondersteunende weefsels van het lichaam treft. Deze vorm kan zich voordoen in spieren, bloedvaten, vetweefsel of andere weefsels die de organen steunen, omgeven en beschermen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 133465 |
| Procedurenummer: |
HU/H/0771/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
23 december 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
