Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Moxifloxacine MSN en waarvoor wordt dit middel gebruikt*

Dit middel bevat de werkzame stof moxifloxacine, die tot een groep van antibiotica behoort die fluorochinolonen worden genoemd. Antibiotica zijn middelen tegen bepaalde infecties met bacteriën. Dit middel doodt bacteriën die infecties veroorzaken.

Dit middel wordt gebruikt bij patiënten van 18 jaar en ouder voor de behandeling van de volgende infecties veroorzaakt door bacteriën waartegen dit middel werkzaam is. Dit middel mag alleen worden gebruikt om onderstaande infecties te behandelen als de gebruikelijke antibiotica niet kunnen worden gebruikt of niet hebben gewerkt:

Ontsteking van de bijholten, plotselinge verslechtering van langdurige ontsteking van de luchtwegen of buiten het ziekenhuis opgelopen longontsteking (als deze gevallen ernstig zijn, wordt dit middel niet gebruikt).

Milde tot matige infecties van hoger gelegen vrouwelijke geslachtsorganen (ontsteking in het kleine bekken), waaronder infecties van de eileiders en infecties van het baarmoederslijmvlies.

Het gebruik van dit middel alleen is niet voldoende voor het behandelen van dit soort infecties. Daarom moet uw arts een ander antibioticum voorschrijven als aanvulling op dit middel, voor de behandeling van infecties van de hoger gelegen vrouwelijke geslachtsorganen (zie rubriek 2).

Als de volgende door bacteriën veroorzaakte infecties verbeteren tijdens de eerste behandeling met moxifloxacine-oplossing via een infuus, kunnen Moxifloxacine MSN filmomhulde tabletten ook door uw arts worden voorgeschreven om de behandelingskuur af te maken voor: buiten het ziekenhuis opgelopen longontsteking , infecties van de huid en infecties van weefsel rond organen en onder de huid zoals pezen, vet, spieren en kraakbeen (weke delen).

Dit middel mag niet worden gebruikt om een behandeling te starten voor welke vorm van infectie van de huid en weke delen (weefsel rond organen en onder de huid zoals pezen, vet, spieren en kraakbeen) dan ook of bij ernstige longinfecties.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 123145
•  
• Procedurenummer:NL/H/4360/001
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:22 augustus 2019
•  
• Handelsvergunninghouder:Vivanta Generics s.r.o.
  Trtinova 260/1
  196 00 PRAHA 9 (TSJECHIË)
•