Condyline 0,5%, applicatievloeistof 5 mg/ml
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
PODOPHYLLOTOXINE
|
| ATC: |
D06BB04 - Podophyllotoxin
|
| Hulpstoffen: |
ETHANOL 96 %
MELKZUUR (D,L,+- VORM) (E 270)
NATRIUMLACTAAT (R,S)
|
| Farmaceutische vorm: |
Vloeistof voor cutaan gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Cutaan gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Condyline en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Condyline bevat een celdodende stof waarmee wratten op de geslachtsorganen behandeld kunnen worden. Condyline mag alleen worden gebruikt voor de uitwendige behandeling van condylomata acuminata. Dit zijn wratten op de mannelijke en vrouwelijke geslachtsorganen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 124682//12093 |
| Land van herkomst: |
Bulgarije |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
10 juni 2020 |
| Handelsvergunning houder: |
Orifarm A/S
Energivej 15
5260 ODENSE (DENEMARKEN)
|
