Cerubidine 20mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
DAUNORUBICINEHYDROCHLORIDE
21,4 mg/flacon
SAMENSTELLING overeenkomend met
DAUNORUBICINE
20 mg/flacon
|
| ATC: |
L01DB02 - Daunorubicin
|
| Hulpstoffen: |
MANNITOL (D-) (E 421)
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Cerubidine 20 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Cerubidine 20 mg is bestemd voor de behandeling van acute bloedkanker in de lymfe (lymfatische leukemie) en acute bloedkanker (non-lymfatische leukemie) en wordt alleen of in combinatie met andere middelen gebruikt.
Bij kinderen met bloedkanker in de lymfe (lymfatische leukemie) is behandeling met Cerubidine 20 mg alleen bestemd voor kinderen die tot de hoge risicogroep behoren.
Cerubidine 20 mg kan tevens worden toegepast wanneer plotseling onrijpe bloedcellen vrijkomen (blastencrisis) bij chronische bloedkanker in de milt (chronische myelo� leukemie; CML).
Cerubidine 20 mg kan, in combinatie met andere middelen, gebruikt worden bij kinderen met plotselinge bloedkanker in de lymfe (acute lymfatische leukemie) en plotselinge bloedkanker in de milt (acute myelo� leukemie).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 05633 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
22 juli 1970 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP AMSTERDAM
|
