Wellvone 750 mg/5 ml, suspensie voor oraal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
P01AX06 - Atovaquone
|
| Hulpstoffen: |
-
BENZYLALCOHOL (E 1519)
10 mg/ml
-
POLOXAMEER 188
-
SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954)
-
TUTTI FRUTTI SMAAKSTOF, FIRMENICH 51.880/A
-
WATER, GEZUIVERD
-
XANTHAANGOM (E 415)
|
| Farmaceutische vorm: |
Suspensie voor oraal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Wellvone en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Wellvone wordt gebruikt voor de behandeling van longinfecties genaamd Pneumocystische pneumonie (PCP) bij patiënten die een behandeling met het medicijn co-trimoxazol niet verdragen.
De ziekte wordt veroorzaakt door een micro-organisme genaamd Pneumocystis jiroveci (vroeger Pneumocystis carinii genoemd).
De werkzame stof in Wellvone is atovaquon. Wellvone behoort tot een groep van antiparasitaire medicijnen, die antiprotozoïca wordt genoemd.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 119434//21070 |
| Land van herkomst: |
Frankrijk |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
28 november 2016 |
| Handelsvergunninghouder: |
Eureco-Pharma B.V.
Boelewerf 2
2987 VD RIDDERKERK
|
