Bradexa 3 mg/ml + 1 mg/ml oogdruppels, suspensie

Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie. Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept

Over dit geneesmiddel

Werkzame stof:	DEXAMETHASON 1 mg/ml TOBRAMYCINE 3 mg/ml
ATC:	S01CA01 - Dexamethasone And Antiinfectives
Hulpstoffen:	BENZALKONIUMCHLORIDE DINATRIUMEDETAAT 2-WATER HYDROXYETHYLCELLULOSE NATRIUMCHLORIDE NATRIUMHYDROXIDE (E 524) NATRIUMSULFAAT 0-WATER (E 514 (I)) TYLOXAPOL WATER VOOR INJECTIE ZWAVELZUUR (E 513)
Farmaceutische vorm:	Oogdruppels, suspensie
Toedieningsweg:	Oculair gebruik

externe link Informatie over Dexamethasone And Antiinfectives op Farmacotherapeutisch Kompas

Samenvatting van de productkenmerken (SmPC)

SmPC Datum van herziening van de tekst: Laatste gedeeltelijke wijziging betreft de rubrieken 2, 4.4 en 4.8: 11 maart 2021

Patiëntenbijsluiter

Informatie voor de patiënt

Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie

externe link Informatie over Dexamethason, chlooramfenicol en polymyxine B in het oog op Apotheek.nl

externe link Informatie over Dexamethason, framycetine en gramicidine in het oog op Apotheek.nl

externe link Informatie over Dexamethason met levofloxacine in het oog op Apotheek.nl

externe link Informatie over Dexamethasone And Antiinfectives op Lareb.nl

Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het Bijwerkingencentrum Lareb. externe link Ik wil een bijwerking melden.

Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op externe link Thuisarts.nl.

Informatie voor de patiënt

1. Wat is Bradexa en waarvoor wordt dit middel gebruikt*

Bradexa bevat dexamethason, een corticosteroïd, en tobramycine, een antibioticum dat actief is tegen een breed scala van bacteriën die het oog kunnen infecteren.
Het wordt gebruikt om een ontsteking te voorkomen en te behandelen en om een mogelijke infectie na een cataractoperatie bij volwassenen en kinderen ouder dan twee jaar te voorkomen.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.