Trabectedine Teva 1 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
TRABECTEDINE
1 mg/flacon
|
ATC: |
L01CX01 - Trabectedin
|
Hulpstoffen: |
ARGININEHYDROCHLORIDE, (L-)
FOSFORZUUR (E 338)
KALIUMHYDROXIDE (E 525)
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS TRABECTEDINE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Dit medicijn bevat de werkzame stof trabectedine. Dit medicijn is een medicijn tegen kanker dat voorkomt dat de tumorcellen zich vermeerderen.
Dit medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van patiënten met gevorderd wekedelensarcoom, in die gevallen waarbij eerdere medicijnen geen succes hebben gehad of bij patiënten bij wie het gebruik van andere medicijnen niet geschikt is. Wekedelensarcoom is een kwaadaardige ziekte die ergens in de weke delen begint, zoals in de spieren, in vet of in ander weefsel (bijvoorbeeld in kraakbeen of bloedvaten).
Dit medicijn in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine (PLD: een ander medicijn tegen kanker) wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met eierstokkanker die teruggekomen is na ten minste 1 eerdere behandeling en gevoelig is voor anti-kankermedicijnen die platina bevatten.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 127707 |
Procedurenummer: |
NL/H/5282/002 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
24 februari 2022 |
Handelsvergunninghouder: |
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|