Tetagam P 250 IE/ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
IMMUNOGLOBULINE, HUMAAN, TETANUS
250 IE/ml
|
| ATC: |
J06BB02 - Tetanus Immunoglobulin
|
| Hulpstoffen: |
GLYCINE (E 640)
NATRIUMCHLORIDE
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
WATER VOOR INJECTIE
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intramusculair gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS TETAGAM P EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Wat is Tetagam P*
Tetagam P is een heldere oplossing voor injectie voor gebruik in een spier (intramusculair).
Waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Als preventieve maatregel na het lopen van risico op een tetanusinfectie
Direct als preventieve maatregel na letsels met een risico op tetanus bij patiënten
Behandeling van klinisch vastgestelde tetanus
Tetanusimmunoglobuline (de werkzame stof in dit medicijn) moet altijd samen met een actief tetanusvaccin gegeven worden. Dit is niet nodig als het duidelijk is dat de patiënt genoeg gevaccineerd is, of als de patiënt geen tetanusvaccin mag krijgen (contra-indicatie).
De regels van de Wereld Gezondheidsorganisatie (WGO) over het gebruik van humaan tetanusimmunoglobuline voor gebruik in een spier (intramusculair) moeten gevolgd worden. Dit geldt ook voor andere officiële regels.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 129290 |
| Procedurenummer: |
DE/H/1941/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
11 februari 2022 |
| Handelsvergunninghouder: |
CSL Behring GmbH
Emil-von-Behring-Strasse 76
D-35041 MARBURG (DUITSLAND)
|
