Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Eltrombopag Glenmark en waarvoor wordt dit middel gebruikt*

Eltrombopag Glenmark bevat eltrombopag, dat behoort tot een groep geneesmiddelen die trombopo�nereceptor (TPO-R)-agonisten wordt genoemd. Het wordt gebruikt om het aantal bloedplaatjes in uw bloed te verhogen. Bloedplaatjes zijn bloedcellen, die behulpzaam zijn bij het verminderen of voorkomen van bloedingen.

Eltrombopag Glenmark wordt gebruikt om een bloedstollingsstoornis, genaamd (primaire) immuuntrombocytopenie (ITP), te behandelen bij pati.nten (van 1 jaar en ouder), die al andere geneesmiddelen hebben gebruikt (corticostero�n of immunoglobulinen) die niet gewerkt hebben.
ITP wordt veroorzaakt door een te laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie). Mensen met ITP hebben een verhoogd risico op bloedingen. Klachten die pati�en met ITP kunnen opmerken zijn onder andere petechi�(speldenpuntachtige, platte, ronde, rode vlekjes onder de huid), blauwe plekken, bloedneuzen, bloedend tandvlees en het niet kunnen stoppen van bloedingen als gevolg van snijwonden of verwondingen.

Eltrombopag Glenmark kan ook gebruikt worden om een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) te behandelen bij volwassenen die ge�ecteerd zijn met het hepatitis C-virus (HCV), als ze problemen hebben gehad met bijwerkingen bij behandeling met interferon. Veel personen met hepatitis C hebben een laag aantal bloedplaatjes, niet alleen als gevolg van de ziekte zelf, maar ook als gevolg van bepaalde middelen tegen virusinfecties (antivirale middelen) die gebruikt worden bij de behandeling ervan. Door Eltrombopag Glenmark te gebruiken kan het makkelijker zijn voor u om de volledige kuur van antivirale middelen af te maken (peginterferon en ribavirine).

Eltrombopag Glenmark bevat de werkzame stof eltrombopag, dat ook bij de behandeling van aandoeningen wordt gebruikt die niet in deze bijsluiter staan vermeld. Neem contact op met uw arts of apotheker als u vragen heeft.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 129361
•  
• Procedurenummer:NL/H/5532/003
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:14 november 2023
•  
• Handelsvergunninghouder:Glenmark Arzneimittel GmbH
  Industriestrasse 31
  82194 GRÖBENZELL (DUITSLAND)
•