Rotigotine Xiromed 3 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
ROTIGOTINE
5,52 mg/stuk
|
| ATC: |
N04BC09 - Rotigotine
|
| Hulpstoffen: |
ORANJE INKT
PARAFFINE, VLOEIBAAR (E905)
POLYESTERFILM, GEFLUORIDEERD
POLYESTERFOLIE BEKLEED MET GEPIGMENTEERD POLYETHYLEEN, THERMOPLASTISCH POLYMEER EN ALLUMINIUM
POVIDON K 90 (E 1201)
SILICONEN KLEEFSTOF BIO-PSA SRS7-4501
SILICONEN KLEEFSTOF BIO-PSA SRS7-4601
TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307)
|
| Farmaceutische vorm: |
Pleister voor transdermaal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Transdermaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Rotigotine Xiromed en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Wat is Rotigotine Xiromed
Rotigotine Xiromed bevat de werkzame stof rotigotine.
Het behoort tot een groep van medicijnen, de zogenaamde ‘dopamine-agonisten’. Dopamine is een boodschapper in de hersenen die belangrijk is bij het bewegen.
Waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Dit medicijn wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van de tekenen en symptomen van:
• Restless Legs Syndrome (RLS, Rustelozebenensyndroom) – dit syndroom kan gepaard gaan met een gevoel van ongemak in de benen of armen, de drang om te bewegen, een verstoorde nachtrust en een vermoeid of slaperig gevoel overdag. Deze symptomen worden verminderd of treden minder lang op door uw behandeling met dit medicijn.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 129834 |
| Procedurenummer: |
DE/H/7398/003 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
29 augustus 2023 |
| Handelsvergunninghouder: |
Medical Valley Invest AB
Brädgardsvägen 28
23632 HÖLLVIKEN (ZWEDEN)
|
