Teicoplanine SUN 200 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie of orale oplossing
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
TEICOPLANINE
200 mg/flacon
|
| ATC: |
J01XA02 - Teicoplanin
|
| Hulpstoffen: |
NATRIUMCHLORIDE
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor injectie of infusie, Poeder voor oraal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik, Intramusculair gebruik, Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 129880 |
| Procedurenummer: |
NL/H/5171/003 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 oktober 2023 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH HOOFDDORP
|
