Selexid 400 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
PIVMECILLINAMHYDROCHLORIDE
400 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
PIVMECILLINAM
369,4 mg/stuk
|
| ATC: |
J01CA08 - Pivmecillinam
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
HYPROLOSE (E 463)
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
PARAFFINE, SYNTHETISCH
SIMETICON EMULSIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS SELEXID EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Selexid behoort tot een groep van geneesmiddelen die penicillines wordt genoemd. Het is een soort antibioticum. Selexid werkt door het doden van ziektekiemen (bacteriën) die infecties veroorzaken. Selexid wordt gebruikt voor het behandelen van blaasinfecties (cystitis) bij volwassenen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 130257//113967 |
| Land van herkomst: |
Duitsland |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
28 september 2022 |
| Handelsvergunninghouder: |
Eureco-Pharma B.V.
Boelewerf 2
2987 VD RIDDERKERK
|
