[123I]-IBZM Injection GE Healthcare, oplossing voor injectie 74 MBq/ml
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
JOLOPRIDE (123 I)
74 MBq/ml
|
ATC: |
V09AB02 - Iodine Iolopride (123 I)
|
Hulpstoffen: |
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339)
ETHANOL
159 mg/ml
GENTISINEZUUR
NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339)
S-2-HYDROXY-3-IODO-6-METHOXY-N-[(1-ETHYL-2-PYRROLIDINYL)METHYL]BENZAMIDE
WATER VOOR INJECTIE
|
Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Dit geneesmiddel is een radiofarmaceutisch product, uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Het wordt alleen gebruikt om uw medische toestand te onderzoeken.
De werkzame stof, namelijk 123I-IBZM (ook wel jolopride (123I) genaamd), bevat radioactief jodium (123I), dat ioniserende straling uitzendt. Van deze straling maakt de arts gebruik om "foto's" te maken van de verdeling van de radioactiviteit in het lichaam. Deze foto's worden verkregen door de straling op te vangen met een instrument: de gammacamera. Het gebruik van deze techniek noemt men in de geneeskunde scintigrafie. Het is te vergelijken met het maken van röntgenfoto's.
Dit product is een radionuclide oplossing voor injectie. Na toediening gaat een gedeelte van het 123I-IBZM vanuit het bloed naar de hersenen, met name naar delen van bepaalde zenuwcellen (dopamine D2-receptoren), waar het zich ophoopt. Zo kan de nucleaire geneeskunde arts het functioneren van het dopamine-systeem bestuderen. Men gebruikt deze techniek onder andere om de werking van neuroleptica te volgen (neuroleptica worden onder andere gebruikt als geneesmiddel tegen psychotische ziekten). 123I-IBZM heeft zelf géén genezende werking, maar het onderzoek helpt de nucleaire geneeskunde arts bij het stellen van de diagnose en/of bij het vaststellen van een behandelingsplan.
Uw nucleaire geneeskunde arts of verpleegkundige zal u uitleggen voor welk specifiek onderzoek dit middel bij u gebruikt wordt.
Het gebruik van dit middel gaat gepaard met blootstelling aan kleine hoeveelheden radioactiviteit. Uw arts en de nucleair geneeskundige hebben in aanmerking genomen dat het klinische voordeel van de procedure met dit radiofarmaceutisch product opweegt tegen het risico als gevolg van straling.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 16489 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
22 november 1994 |
Handelsvergunninghouder: |
GE Healthcare B.V.
De Rondom 8
5612 AP EINDHOVEN
|