Dobutamine CF 12,5 mg/ml, concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
DOBUTAMINEHYDROCHLORIDE
12,5 mg/ml
|
ATC: |
C01CA07 - Dobutamine
|
Hulpstoffen: |
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
NATRIUMMETABISULFIET (E 223)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
WATER, GEZUIVERD
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
Farmaceutische vorm: |
Concentraat voor oplossing voor infusie
|
Toedieningsweg: |
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Dobutamine CF 12,5 mg/ml en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Dobutamine CF bevat de actieve stof dobutamine, dat behoort tot een groep geneesmiddelen die beta-receptoragonisten (hartkrachtversterkende geneesmiddelen) worden genoemd.
Dobutamine wordt gebruikt om het hart de stimuleren bij volwassenen die lijden aan hartfalen door een hartinfarct, openhart-chirurgie of door een hartziekte.
Dobutamine wordt ook gebruikt om te ontdekken of er sprake is van een slechte bloedtoevoer naar het hart (cardiale stresstest).
Gebruik bij kinderen
Dobutamine is geïndiceerd voor gebruik bij alle pediatrische leeftijdsgroepen (van pasgeborenen tot jongeren tot 18 jaar) als verlichting van de inspanning van het hart bij hartfalen door onvoldoende pompkracht van het hart (hartdecompensatie), na hartchirurgie, hartaandoeningen (cardiomyopathie) en bij shock als gevolg van falen van het hart (cardiogene shock) of als gevolg van een bacteriële infectie van het bloed (septische shock).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 19143 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
05 juni 1996 |
Handelsvergunninghouder: |
Centrafarm B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE BREDA
|