Naramig, filmomhulde tabletten 2,5 mg
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
NARATRIPTANHYDROCHLORIDE
2,8 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
NARATRIPTAN
2,5 mg/stuk
|
| ATC: |
N02CC02 - Naratriptan
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132)
-
LACTOSE 0-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1 Wat is Naramig en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Naramig tabletten bevatten naratriptan (hydrochloride) die behoort tot de geneesmiddelengroep, triptanen genoemd (ook bekend als 5-HT1 receptor agonisten).
Naramig tabletten worden gebruikt om migrainehoofdpijn te behandelen.
Symptomen van migraine kunnen worden veroorzaakt door een tijdelijke verwijding van de bloedvaten in het hoofd. Men denkt dat Naramig tabletten de verwijding van deze bloedvaten vermindert. Dit zorgt voor het verdwijnen van de hoofdpijn en voor verlichting van andere symptomen van een migraineaanval, zoals zich ziek voelen, ziek zijn (misselijkheid of braken) en gevoeligheid voor licht en geluid.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 21444 |
| Procedurenummer: |
SE/H/0131/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
01 augustus 1997 |
| Handelsvergunninghouder: |
GlaxoSmithKline B.V.
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP AMERSFOORT
|
