Flixotide 500 Nebules, vernevelsuspensie 0,5 mg/2 ml
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
FLUTICASONPROPIONAAT
0,25 mg/ml
|
ATC: |
R03BA05 - Fluticasone
|
Hulpstoffen: |
-
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 339)
-
NATRIUMCHLORIDE
-
NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339)
-
POLYSORBAAT 20 (E 432)
-
SORBITANMONOLAURAAT (E 493)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
Farmaceutische vorm: |
Vernevelsuspensie
|
Toedieningsweg: |
Inhalatie
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Flixotide Nebules en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Flixotide Nebules bevat als werkzame stof fluticasonpropionaat. Fluticasonpropionaat is een corticosteroïd, dat de zwelling en irritatie in de longen vermindert. Flixotide 500 Nebules zijn plastic ampullen, die 0,5 milligram (500 microgram) fluticasonpropionaat in 2 ml suspensie bevatten.
Flixotide Nebules is een geneesmiddel in de vorm van een suspensie, die moet worden geïnhaleerd met behulp van een vernevelaar. De inhoud van een Nebule wordt in de vernevelaar gemengd met lucht, zodat er een fijne nevel ontstaat. Deze nevel moet u vervolgens met behulp van een mondstuk inhaleren. Flixotide Nebules worden bij volwassenen en kinderen ouder dan 16 jaar voorgeschreven om benauwdheid bij ernstige vormen van astma te voorkomen, zodat de inname van corticosteroïden per tablet kan worden verminderd of zelfs kan worden gestopt of om plotselinge aanvallen van benauwdheid bij astma (exacerbaties) te behandelen. Bij kinderen van 4 tot en met 16 jaar wordt Flixotide Nebules voorgeschreven om plotselinge milde tot matige aanvallen van benauwdheid bij astma (exacerbaties) te behandelen. Uw arts zal het effect van de behandeling met Flixotide Nebules controleren en als de astma onder controle is, kan uw arts besluiten u verder te behandelen met een andere toedieningsvorm van Flixotide.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 21834 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
24 augustus 1998 |
Handelsvergunninghouder: |
Eddingpharm B.V.
Prins Bernhardplein 200
1097 JB AMSTERDAM
|