Seretide Diskus 50 microgram/100 microgram/dosis - inhalatiepoeder, voorverdeeld
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
FLUTICASONPROPIONAAT
100 µg/dosis
-
SALMETEROLXINAFOAAT
72,5 µg/dosis
SAMENSTELLING overeenkomend met
SALMETEROL
50 µg/dosis
|
ATC: |
R03AK06 - Salmeterol and fluticasone
|
Hulpstoffen: |
|
Farmaceutische vorm: |
Inhalatiepoeder, voorverdeeld
|
Toedieningsweg: |
Inhalatie
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Seretide en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Seretide bevat twee medicijnen: salmeterol en fluticasonpropionaat.
• salmeterol is een langwerkende bronchusverwijder. Bronchusverwijders helpen de luchtwegen in de longen om open te blijven. Dit maakt het gemakkelijker om de lucht in en uit te ademen. Het effect houdt ten minste 12 uur aan
• fluticasonpropionaat is een corticosteroïd, dat de zwelling en irritatie in de longen vermindert
De arts heeft u dit medicijn voorgeschreven om u te helpen ademhalingsproblemen te voorkomen, zoals:
• astma
• Chronische Obstructieve Pulmonaire Ziekte (COPD). Seretide Diskus met een dosis van 50/500 microgram reduceert het aantal keren dat COPD-symptomen opvlammen
U moet Seretide dagelijks gebruiken volgens de aanwijzingen van uw arts. Dit zorgt ervoor, dat het goed werkt bij het onder controle houden van uw astma en COPD.
Seretide helpt om het optreden van benauwdheid en kortademigheid te stoppen. Het mag echter niet worden gebruikt om een plotselinge aanval van benauwdheid of kortademigheid te verlichten. Als dit gebeurt moet u snelwerkende noodmedicatie, zoals salbutamol, gebruiken. U moet altijd uw snelwerkende noodmedicatie bij u dragen/beschikbaar hebben.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 23529 |
Procedurenummer: |
DE/H/7994/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
12 januari 1999 |
Handelsvergunninghouder: |
GlaxoSmithKline B.V.
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP AMERSFOORT
|