Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is PAMORELIN 3,75 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt*

Pamorelin 3,75 mg bevat triptoreline, wat lijkt op het hormoon genaamd gonadotrofine releasing hormoon (GnRH-analoog). Het is een langwerkend middel dat ontworpen is om over een periode van 1 maand (vier weken) langzaam 3,75 mg triptoreline af te geven. Het vermindert het niveau van het mannelijke hormoon (testosteron) en vrouwelijk hormoon (oestrogeen) in het lichaam.


Prostaatkanker
Pamorelin 3,75 mg wordt gebruikt voor de behandeling van lokaal gevorderde hormoonafhankelijke prostaatkanker en hormoonafhankelijke prostaatkanker welke is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam (gemetastaseerde kanker). Ook wordt het gebruikt voor de behandeling van hoog-risico gelokaliseerde en lokaal gevorderde hormoonafhankelijke prostaatkanker (gelegen in de prostaat zelf) in combinatie met radiotherapie.

Borstkanker
Het verlagen van de hoeveelheid oestrogeen in het lichaam is een manier om hormoonafhankelijke borstkanker (borstkanker waarbij de ontwikkeling wordt beïnvloed door hormonen) te behandelen. Pamorelin 3,75 mg wordt gebruikt voor de behandeling van hormoonafhankelijke borstkanker in een vroeg stadium bij vrouwen die (nog) niet in de overgang zijn (premenopauzale vrouwen) die chemotherapie hebben gekregen.

Pamorelin 3,75 mg wordt gebruikt samen met geneesmiddelen die invloed hebben op de hormonen in het lichaam. Er zal ook aan u gevraagd worden om één van de volgende geneesmiddelen in te nemen:
•
een geneesmiddel dat ‘tamoxifen’ wordt genoemd – er zal aan u gevraagd worden om dit geneesmiddel in te nemen als u een hoog risico hebt dat uw kanker zal terugkeren.

of
•
een geneesmiddel dat ‘aromataseremmer’ wordt genoemd – u zal behandeld worden met Pamorelin 3,75 mg voor een periode van minstens 6 tot 8 weken voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.

Vergeet niet om de bijsluiter te lezen van het geneesmiddel dat u gebruikt samen met Pamorelin 3,75 mg.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 33849
•  
• Procedurenummer:DE/H/0566/001
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:16 november 2006
•  
• Handelsvergunninghouder:IPSEN Farmaceutica B.V.
  Taurusavenue 33b
  2132 LS HOOFDDORP
•