RINVOQ 15 mg tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
UPADACITINIB 0,5-WATER
SAMENSTELLING overeenkomend met
UPADACITINIB
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
HYPROMELLOSE, type 2208 (Release controlling polymer), K4M (E 464)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
MACROGOL 3350
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MANNITOL (D-) (E 421)
POLYVINYLALCOHOL (E1203)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TALK (E 553 B)
TITAANDIOXIDE (E 171)
WIJNSTEENZUUR, (L (+) Vorm) (E 334)
|
Dit geneesmiddel staat onder extra toezicht. Het CBG vraagt u extra alert te zijn op bijwerkingen.
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
EU/1/19/1404 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
18 december 2019 |
