Leustatin, concentraat voor infusievloeistof 1 mg/ml
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
CLADRIBINE
1 mg/ml
|
| ATC: |
L01BB04 - Cladribine
|
| Hulpstoffen: |
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 7-WATER (E 339)
FOSFORZUUR (E 338)
NATRIUMCHLORIDE
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Concentraat voor oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Parenteraal
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Leustatin en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Leustatin bevat cladribine (1 mg per ml). Cladribine is de stof die zorgt voor de werking van Leustatin. Cladribine beïnvloedt het ontstaan van abnormale witte bloedcellen en doodt aanwezige abnormale witte bloedcellen. Leustatin moet via een infuus in een ader worden toegediend.
Leustatin wordt gebruikt bij de behandeling van twee vormen van leukemie:
- harige-cellenleukemie;
- bepaalde vormen van chronische lymfatische leukemie, wanneer een bepaald soort ander medicijn (een ‘alkylerende stof’) bij u onvoldoende werkt.
Beide vormen van leukemie zijn ziektebeelden waarbij de witte bloedcellen abnormaal van vorm zijn en flink in aantal zijn toegenomen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 16844 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
15 februari 1995 |
| Handelsvergunninghouder: |
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Copenhagen Towers, Orestads Boulevard 108, 5.tv
2300 KOPENHAGEN S. (DENEMARKEN)
|
