Sumatriptan 50 mg, tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
SUMATRIPTANSUCCINAAT
SAMENSTELLING overeenkomend met
SUMATRIPTAN
50 mg/stuk
|
| ATC: |
N02CC01 - Sumatriptan
|
| Hulpstoffen: |
AMMONIOMETHACRYLAATCOPOLYMEER TYPE A
ARABISCHE GOM (E 414)
CARMELLOSE NATRIUM (E 466)
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
GRAPEFRUIT FLAVOUR 11473-71 (RI)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MALTODEXTRINE
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 29126 |
| Procedurenummer: |
NL/H/0629/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
01 december 2004 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Veluwezoom 22
1327 AH ALMERE
|
