Naltrexon HCl aop 50 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
NALTREXONHYDROCHLORIDE
50 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
NALTREXON
45,2 mg/stuk
|
| ATC: |
N07BB04 - Naltrexone
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, GEPOEDERD (E 460(ii))
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSPOVIDON (E 1202)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 4000
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Naltrexon HCl aop en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Naltrexon wordt gebruikt als onderdeel van een behandelingsprogramma om u te helpen stoppen met het gebruik van opiaten en ervan af te blijven.
Naltrexon behoort tot een groep medicijnen die opiaatantagonisten worden genoemd. Het blokkeert de euforische gevoelens (zich 'high' voelen) die u kunt hebben na het gebruik van opiaten. Bij de behandeling voor ontwenning van opiaten vermindert het de hunkering ernaar.
Naltrexon tabletten veroorzaken geen afhankelijkheid.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 32392 |
| Procedurenummer: |
IE/H/0153/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 december 2005 |
| Handelsvergunninghouder: |
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Leopold-Ungar-Platz 2
1190 WENEN (OOSTENRIJK)
|
